El síndrome de Guillain-Barré es una afección en la que el sistema inmune ataca parte del sistema nervioso, lo que provoca una debilidad progresiva en todo el cuerpo. Estos síntomas pueden diseminarse rápidamente, paralizando eventualmente todo el cuerpo. En su forma más severa, el síndrome de Guillain-Barré es una emergencia médica. La mayoría de las personas con la afección deben ser inicialmente hospitalizadas para recibir tratamiento. El síndrome de Guillain-Barré puede afectar a cualquiera. Puede atacar a cualquier edad y ambos sexos son igualmente propensos al trastorno. El síndrome es raro, sin embargo, afecta solo a una persona de cada 100,000. Por lo general, el síndrome de Guillain-Barré ocurre unos días o semanas después de los síntomas de una infección viral respiratoria o gastrointestinal. Ocasionalmente, la cirugía desencadenará el síndrome. Recientemente, algunos países de todo el mundo han informado una mayor incidencia del síndrome de Guillain-Barré después de la infección con el virus Zika. En raras ocasiones, las vacunas pueden aumentar el riesgo del síndrome de Guillain-Barré.
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El síndrome de Guillain-Barré generalmente comienza con hormigueo y debilidad en los pies y las piernas, extendiéndose a la parte superior del cuerpo y los brazos. La debilidad muscular puede evolucionar a parálisis a medida que progresa el síndrome de Guillain-Barré. Los síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden progresar en el transcurso de horas, días o semanas. La mayoría de las personas alcanzan la etapa de mayor debilidad dentro de las primeras dos semanas después de que aparecen los síntomas, y en la tercera semana de la enfermedad el 90 por ciento de todos los pacientes se encuentran en su punto más débil.
Los signos y síntomas del síndrome de Guillain-Barré varían ampliamente, por lo que los médicos pueden, en raras ocasiones, tener dificultades para diagnosticarlo en sus primeras etapas. Varios trastornos tienen síntomas similares a los que se encuentran en el síndrome de Guillain-Barré, por lo que los médicos examinan e interrogan a los pacientes cuidadosamente antes de hacer un diagnóstico. Para el síndrome de Guillain-Barré, los médicos observan si los síntomas aparecen en ambos lados del cuerpo y la rapidez con que aparecen los síntomas. En Guillain-Barré, los reflejos, como las sacudidas de rodilla, generalmente se pierden. Debido a que las señales que viajan a lo largo del nervio son más lentas, una prueba de velocidad de conducción nerviosa (NCV) puede dar pistas para ayudar al diagnóstico. En pacientes con Guillain-Barré, el líquido cefalorraquídeo que baña la médula espinal y el cerebro contiene más proteína de lo normal. Por lo tanto, un médico puede decidir realizar una punción lumbar, un procedimiento en el cual se inserta una aguja en la parte inferior de la espalda del paciente y se retira una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral para su estudio.
El síndrome de Guillain-Barré no tiene cura, los tratamientos pueden acelerar la recuperación y reducir la gravedad de la enfermedad, incluyendo:
El síndrome de Guillain-Barré puede ser un trastorno devastador debido a su aparición repentina e inesperada. Además, la recuperación no es necesariamente rápida. Los pacientes generalmente alcanzan el punto de mayor debilidad o parálisis días o semanas después de que aparecen los primeros síntomas. Los síntomas luego se estabilizan en este nivel por un período de días, semanas o, a veces, meses. El período de recuperación puede ser tan breve como unas pocas semanas o tan largo como unos pocos años. Alrededor del 30 por ciento de las personas con síndrome de Guillain-Barré todavía tienen una debilidad residual después de tres años. Alrededor del tres por ciento puede sufrir una recaída de debilidad muscular y sensaciones de hormigueo muchos años después del ataque inicial.
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